酷姬贸易（上海）有限公司，创建于2016-07-25，位于上海市奉贤区光明A3工业园区顺福路415号4幢203室，交通方便，公司现有职工51-100人。酷姬贸易本着追求精湛，精益求精，一丝不苟的宗旨，引进国内外先进的ce临床评价报告设备和技术，不断求实创新，专业生产检查评价报告、检查评价报告、检查评价报告、检查评价报告等产品。产品畅销国内各地，远销、等国和地区。

酷姬贸易（上海）有限公司的产品主要有：检查评价报告、检查评价报告、检查评价报告、检查评价报告、检查评价报告等。酷姬贸易坚持客户至上的经营原则，凭借完善的公司治理结构、规范的业务流程、高效专业的员工团队、开放的文化氛围，努力打造优良的FDASUNGO品牌，竭诚为广大客户提供优质的检查评价报告产品及服务。 延伸拓展 产品详情：fda工厂检查是美国食品和药物管理（FoodandDrugAdministration）的简称，是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，fda认证企业，fda工厂检查的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，fda工厂检查被公认为是世界上较大的食品与药物管理机构之一。其它许多都通过寻求和接收fda工厂检查的帮助来促进并监控其本国产品的安全。只有符合以上定义的产品方被看作，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于fda工厂检查之管理范围。它与国内对的认定稍有不同。根据风险等级的不同，fda工厂检查将分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级较高。fda工厂检查将每一种都明确规定其产品分类和管理要求，而fda工厂检查产品目录已收录超过1，700多种产品。任何一种想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。fda工厂检查针对制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括：联邦食品、药品与化妆品法案；公众健康服务法案；公正包装和标识法案；健康和安全辐射控制法案；安全法案；现代化法案。对这些法案，fda工厂检查给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的法规和具体要求（包括不同的美国产品标准要求）。对Ⅰ类产品，企业向fda工厂检查递交相关资料后，fda工厂检查只进行公告，并无相关证发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，fda工厂检查在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，fda工厂检查认证检测，则由fda工厂检查根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。

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