酷姬贸易以“诚信、品质、服务”为宗旨，欧盟授权代表优质可选自由销售证明

关键词：自由销售证书

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酷姬贸易（上海）有限公司是一家从事研发生产和销售欧盟授权代表的专业厂家。公司一直以来从事ISO13485的设计和生产，多年来积累了丰富的专业技术及生产工艺。FDA认证x7e073n是由本公司自主研发设计，拥有自主知识产权。此外，我司具有高质精干的管理队伍，拥有先进的技术、设备以及完善的服务体系。

酷姬贸易公以严谨的工作态度、高质量产品和诚信、共赢的经营宗旨与国内外客商合作。本公司一直秉承“人才是企业之本”和“建企业、创品牌”的发展理念，时刻不忘“质量就是生命”，不断开拓创新，追求自由销售证书外观于同行、自由销售证书质量满意于客户、价格优势于市场的经营思路，力争把FDASUNGO品牌打造成具有国际竞争力的知名品牌。延伸内容欧盟授权代表（EuropeanAuthorisedRepresentative或EuropeanAuthorizedRepresentative）是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性（traceability），制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址；如果制造商来自欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。比如：为了提高整体的市场监督效率，欧盟委员会将负责检查市场监督效率，并要求所有成员国都应满足法律要求，加强合作和交流。此外，欧盟委员会将和海关合作，并与相关利益方（制造商、欧盟授权代表、进口商、分销商）开展合作，建立产品追溯系统。欧盟委员会首先关注高风险领域。新方法指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址（某些国家还要求欧盟授权代表必须有公司注册号或欧盟增值税VAT注册号）；EEA成员国的政府及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查EEA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责；制造商的一般商务代表（例如授权经销商），不论是否位于欧洲经济区境内，都不应该与新方法指令所要求的欧盟授权代表混淆；虽然欧盟授权代表可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，但制造商依然是承担主要责任的一方。在没有制造商同意的情况下，欧盟授权代表不可擅自单独更改EEA境外的制造商所制造的产品，即使是为了使违规产品符合欧盟产品指令的要求。