酷姬贸易自成立起一直专注
fda510k、FDA认证等产品生产，公司拥有多条TGA认证、FDA工厂检查生产线，目前已成为QSR820行业整套解决方案服务商。
自2016-07-25成立以来，酷姬贸易一直致力产品认证的研发与销售，不断改进和完善产品的生产工艺，为用户提供了优质高效的产品。酷姬贸易建立了以为中心，辐射几十个中心城市的销售网络。凭借高品质的产品认证产品优势，深受广大用户的喜爱。
延伸拓展
产品详情：FDA510K认证申请流程：510K指的是FDA法规里面的一个章节，讲的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。（申请FDA注册，FDA510K注册，QSR820体系辅导，FDA美国代理人服务 的联系，联系方式见编写人名）。FDA510K文件是向FDA递交的上市前申请文件，目的是证明申请上市的器械与不受上市前批准（PMA）影响的合法上市器械同样安全有效，即为等价器械（substantially equivalent）。申请者必须把申请上市的器械与现在美国市场上一种或多种相似器械对比，得出并且支持等价器械的结论。合法上市器械是在1976年5月28日之前合法上市的器械（preamendment device），或者从III类器械中分入II或I类的器械，或者通过（510（k））程序发现与这样的器械等价的器械，或者通过自动的III 类器械定义的评价建立的器械。与之等价的器械被称为“predicate device（s）”。认证FDA510K注意事项：在申请前必须明确产品是否被FDA认作、产品类别、管理要求，明确申请工作内容；对申请上市的产品查阅有否美国强制标准，产品是否符合该标准在准备510（K）申请文件前，需考虑是否真正需要递交、何时递交以及递交哪一种性质的510（K）申请：常规510（K）、特殊510（K）、简化510（K）对申请过程中FDA所提出的问题应及时给予书面的、及时的回答；所有递交FDA的资料企业需留有备份，因为FDA在收到申请资料后即电子扫描登录，同时销毁申请资料，并不归还企业。对少部分产品，FDA将对企业进行现场GMP考核，企业需参照美国GMP管理要求，并在FDA现场审核时配备合适的、对GMP和企业有一定了解的翻译人员；告知FDA的正式联系人需对FDA法规和工作程序有一定的了解，并能与FDA直接交流，以方便及时反馈，企业可明确自己或委托咨询机构负责与FDA的日常沟通。
酷姬贸易（上海）有限公司是提供FDA认证x7e073n、欧盟授权代表等产品及服务的专业公司，拥有完整、科学的质量管理体系。酷姬贸易的诚信、实力和产品服务质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。公司官网：www.fda.ink。